Letzte Überprüfung, Aprea Therapeutics Inc. (APRE) Aktien fielen im nachbörslichen Handel um -7,67% auf $3,97. In der letzten Sitzung schlossen die APRE-Aktien bei $4,30, was einem Anstieg von 2,63% oder $0,11 entspricht.

Wie ist die Aktie von Aprea Therapeutics (APRE) im nachbörslichen Handel gefallen?

Die APRE-Aktie schwankte im Laufe des Tages zwischen $4,16 und $4,38. APRE-Aktien wurden 0,75 Millionen Stück gehandelt, was unter dem 50-Tage-Volumen des Unternehmens von 4,31 Millionen und unter dem bisherigen Jahresvolumen von 2,25 Millionen liegt. Die APRE-Aktie ist in den letzten 12 Monaten um -85,53% gefallen, und in der letzten Woche hat sie -0,92% verloren. In den letzten drei Monaten ist die APRE-Aktie um 0,94% gestiegen, und in den letzten sechs Monaten ist sie um -32,60% gefallen.

In diesem Jahr hat die APRE-Aktie bisher -12,60 % verloren. Nach der Ankündigung, eine klinische Studie zu unterbrechen, stürzte die APRE-Aktie ab. Welche Studie der APRE-Aktie wurde pausiert? Aprea Therapeutics mit Sitz in Boston stellt biopharmazeutische Produkte her. Die APRE-Forschungseinrichtung in Stockholm, Schweden, widmet sich der Entwicklung und Vermarktung neuartiger Krebsmedikamente, die mutierte Tumorsuppressorproteine, wie z.

B. p53, reaktivieren können. Prenetapopt (APR-246) ist der führende Produktkandidat von APRE für die Behandlung von hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Für myelodysplastische Syndrome (MDS) hat Prenetapopt von der FDA die Zulassungen als Breakthrough Therapy, Orphan Drug und Fast Track erhalten.

Die US-Arzneimittelbehörde (FDA) hat die klinischen Studien für ein Hauptprodukt von Aprea Therapeutics vorübergehend ausgesetzt, teilte APRE gestern in einer Pressemitteilung mit. APRE untersuchte Eprenetapopt in Kombination mit Azacitidin in Studien für myeloische Malignome.

Klinische Studien bei lymphoiden Malignomen und soliden Tumoren werden von APRE weiterhin durchgeführt, ebenso wie die APR-548-Studie. Die APRE-Programme für myeloische Malignome, die Studien für MDS, AML und die Erhaltungstherapie nach Transplantationen umfassen, haben alle die Rekrutierung von etwa 20 Patienten abgeschlossen, die Eprenetapopt in Kombination mit Azacitidin erhalten. Die Behandlung kann bei Patienten, die davon profitieren, fortgesetzt werden.

Da APRE noch unter einem teilweisen klinischen Stopp steht, können keine weiteren Patienten in diese Studien aufgenommen werden. Die APRE plant eine enge Zusammenarbeit mit der FDA, um die von der FDA aufgeworfenen Fragen zu klären und den teilweisen klinischen Stopp so bald wie möglich aufzuheben. Die APRE bezeichnete die Sicherheit der Patienten als ihre oberste Priorität. APRE ist der Ansicht, dass Eprenetapopt auf der Grundlage der gesammelten Daten weiterhin eine vielversprechende therapeutische Option darstellt.

Diskussion des Themas in einer Telefonkonferenz: Am 6. August 2021 um 8:30 Uhr (ET) wird die APRE eine per Webcast übertragene Telefonkonferenz veranstalten, um diese Ankündigung zu diskutieren.

Informationen zu dieser Verbindung finden Sie auf der Website von APRE unter Veranstaltungen. In seinen Studien für myeloische Malignome arbeitet Aprea Therapeutics (APRE) nach eigenen Angaben eng mit der FDA zusammen, um spezifische Daten zu Eprenetapopt und Azacitidin zu prüfen.

APRE wird ein Update geben, sobald zusätzliche Informationen verfügbar sind.


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